2022-07-29
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熱烈慶祝深圳愛康自主研發(fā)的交叉配血質(zhì)控品順利通過評審并取得注冊證 (國械注準(zhǔn)20223400976)。
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預(yù)期用途：用于交叉配血試驗的室內(nèi)質(zhì)量控制
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包裝規(guī)格：5 mL/支，6 支/盒
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儲存：2～8℃
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有效期：60天
全面質(zhì)控
覆蓋鹽水、聚凝胺、微柱卡介質(zhì)
滿足交叉配血IgM和IgG抗體質(zhì)控要求
高效管理
配合愛康A(chǔ)igel全自動血型分析儀，實現(xiàn)高效QC數(shù)據(jù)管理
各種原因?qū)е聡?yán)重貧血、血液疾病、手術(shù)備血、燒傷患者等，常常需要輸血治療。在輸血之前非常重要的一步就是進(jìn)行交叉配血。
交叉配血是輸血前受血者與供血者抗原、抗體的相容性試驗。主要分為主側(cè)配血、次側(cè)配血以及自身對照。
交叉配血試驗的目的是檢查受血者與供血者的抗原及抗體成分是否相容，給受血者提供相合的血液，以保證輸血安全。
輸血相容性檢測室內(nèi)質(zhì)控的開展對于實驗室的合規(guī)性和醫(yī)院等級評審都具有重要意義。
同時，對提高輸血安全水平和保障輸血科檢測結(jié)果準(zhǔn)確性，減少日常工作差錯，也有重要意義。
輸血相容性檢測項目包括但不限于：ABO血型( 正定型、反定型)、RhD血型、抗體篩查、交叉配血。有些科室開展其他檢測項目，相應(yīng)也應(yīng)該開展室內(nèi)質(zhì)控工作。
